Síndrome POEMS: mujer de 60 años con adenopatías múltiples, polineuropatía y enfermedad de Castleman

  • Eloy Peña Hospital Nacional Essalud Edgardo Rebagliati Martins
  • Sonia Indacochea Hospital Nacional EsSalud Edgardo Rebagliati Martins
  • Daniel Angulo Hospital EsSalud Edgardo Rebagliati Martins
  • Richard Rubio Hospital EsSalud Edgardo Rebagliati Martins
  • Juan Diego Podestá Hospital Nacional EsSalud Edgardo Rebagliati Martins
Palabras clave: Síndrome de POEMS, Enfermedad de Castleman, Gammapatía monoclonal, Polineuropatía

Resumen

Se reporta el caso de una paciente mujer de 60 años, con seis meses de enfermedad, caracterizado por adenopatías
axilares, debilidad generalizada ascendente e hiperpigmentación de piel. Los estudios de imágenes mostraron
adenopatías cervicales, axilares y mediastinales, hepatoesplenomegalia, lesiones osteoblásticas en fémur y arco
costal. La electromiografía mostró polineuropatía periférica sensitivo-motora de tipo axonal. La inmunofijación en
suero reveló componente monoclonal de clase IgG tipo lambda y la biopsia de ganglio axilar presentó hallazgos
consistentes con enfermedad de Castleman, por lo que el diagnóstico final fue síndrome POEMS

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Publicado
2019-12-13
Sección
Reportes de caso