Enfermedad ganulomatosa sistémica: Sarcoidosis

Walter David  Abramonte Tene; Fernando de Jesús Gross Melo; Daniela  Idrogo Sánchez; Juan Manuel  Gonzales Moreno

doi:10.36393/spmi.v29i4.92

Walter David Abramonte Tene Universidad Nacional de Trujillo
Fernando de Jesús Gross Melo Universidad Nacional de Trujillo
Daniela Idrogo Sánchez Universidad Nacional de Trujillo
Juan Manuel Gonzales Moreno Universidad Nacional de Trujillo

DOI: https://doi.org/10.36393/spmi.v29i4.92

Palabras clave: Enfermedad granulomatosa sistémica, Granulomas hepáticos no caseosos, Sarcoidosis sistémica

Resumen

Se describe el caso de un paciente varón de 65 años de edad con tiempo de enfermedad de 18 meses caracterizado por lesiones dérmicas maculo papulares en miembros inferiores, lesiones nodulares pulmonares y compromiso intersticial pulmonar, lesiones nodulares hepáticas y en bazo, extensa masa retroperitoneal y flanco, ascitis cero hemática de gran volumen. Los estudios anatomopatológicos de biopsias revelaron la presencia de proceso granulomatoso crónico no caseificante, cuyo diagnóstico final fue Sarcoidosis sistémica.

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