@article{Pamo-Reyna_Otiniano-Ávalos_2019, title={Lupus eritematoso sistémico ampolloso}, volume={30}, url={https://revistamedicinainterna.net/index.php/spmi/article/view/75}, DOI={10.36393/spmi.v30i2.75}, abstractNote={<p>Mujer de 35 años con lupus eritematoso sistémico (LES) por tres años que ingresó por un síndrome nefrítico y con lesiones ampollosas en el dorso de las manos y papulovesiculares en la región perioral (Figura 1), con leve prurito. La biopsia renal reveló una glomerulonefritis lúpica tipo IV. La biopsia de piel mostró escisión subepidérmica e infiltrado leucocitario en la dermis. Recibió corticoides e hidroxicloroquina. Dos semanas después, las lesiones dérmicas se tornaron costrosas y descamativas para desaparecer gradualmente (Figura 2).</p&gt;}, number={2}, journal={Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna}, author={Pamo-Reyna, Oscar G. and Otiniano-Ávalos, Juan Carlos}, year={2019}, month={jul.}, pages={119} }