Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans en un varón no fumador
Resumen
La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones nodulares bilaterales. El estudio histopatológico evidenció infiltración de células histiocíticas con S100 (+), CD1a (+), macrófagos intraalveolares CD68(+), confirmando el diagnóstico de histiocitosis pulmonar de células de Langerhans. Fue tratado con corticoides, obteniéndose una respuesta clínica y de imágenes favorable.
Descargas
Derechos de autor 2022 María Clara Ospino Guerra, Esteban Andrés Morales Díaz, Andrés Felipe Mier Beleño, Néstor Giovannetti Lugo
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento 4.0.