Reacciones adversas halladas por el comité de farmacovigilancia

  • Luis Arturo Camacho Saavedra Universidad Nacional de Trujillo
  • María Fidencia Deza Díaz Hospital I Florencia de Mora
Palabras clave: Farmacovigilancia, reacción adversa, fármaco, seguridad

Resumen

OBJETIVO: Conocer las características de las reacciones adversas a medicamentos (RAM) encontradas por el Comité de Farmacovigilancia.
MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio descriptivo de los reportes de sospecha de reacción adversa y de las fichas de evaluación de causalidad notificados en los años 2010 y 2011 del Hospital I Florencia de Mora, Red Asistencial La Libertad Essalud. Seincluyó 217 notificaciones, 77% mujeres, conedad promedio 54,5 años, 42% mayor o igual a 60 años.
RESULTADOS: La categoría de causalidad más frecuente fue probable (74%), y la severidad fue seria en el 96%. En los servicios de hospitalización 49%, consulta externa 39% y emergencia 7%. En relación al número de atendidos por servicio: 0,04% en consulta externa; 2,2% en hospitalización; y, 0,1% en emergencia. La especialidad másfrecuente fue ginecología (32%). Los grupos farmacológicos más frecuentes: antihipertensivos, 31%; antibióticos, 18,4% y analgésicos opiáceos, 18%. Sistema afectado: piel, 35%; respiratorio, 23%; gastrointestinal, 18% y sistema nervioso
central, 9%. El 91% fue del tipo A (OMS).
CONCLUSIÓN: La notificación ocurrió en menos del 1% del total de atendidos, casi todas las RAM fueron serias y la categoría de causalidad más frecuente fue probable.

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Publicado
2019-12-02
Cómo citar
Camacho Saavedra, L. A., & Deza Díaz, M. F. (2019). Reacciones adversas halladas por el comité de farmacovigilancia. Revista De La Sociedad Peruana De Medicina Interna, 26(1), 9-13. https://doi.org/10.36393/spmi.v26i1.265
Sección
Trabajo original