Síndrome aórtico agudo. Reporte de dos casos y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.36393/spmi.v34i1.580Palabras clave:
Síndrome aórtico agudo, Revisión de la literaturaResumen
La presentación clínica del síndrome aórtico agudo (SAA) impone un reto diagnóstico para los médicos emergenciólogos. Su muy variable forma de presentación y pobre especificidad sintomática tornan el diagnóstico muy difícil, siendo la clave para su diagnóstico el alto índice de sospecha clínica. La disección aórtica es la forma más frecuente de síndrome aórtico agudo, seguido del hematoma intramural y la úlcera penetrante aórtica. Los defectos cardiovasculares congénitos, síndromes genéticos, y variantes genéticas no sindrómicas han sido asociadas al desarrollo de síndrome aórtico agudo. El diagnóstico del SAA puede ser realizado utilizando modalidades imagenológicas tales como la Tomografía, Ultrasonografía y Resonancia Magnética. Dependiendo del segmento aórtico comprometido, el manejo puede ser médico y/o quirúrgico. Se reportan dos casos de SAA atendidos en el Departamento de emergencia de la Clínica Delgado durante el año 2015.