Vipoma asociado a dermatomiosistis, tiroiditis de Hashimoto y pancreatitis autoinmune (síndrome poliglandular tipo 3C)

Autores/as

  • Hugo Michael García-Ramos Hospital Nacional EsSalud Edgardo Rebagliati Martins
  • Will Omar Delgado-Vera Hospital Nacional EsSalud Edgardo Rebagliati Martins

DOI:

https://doi.org/10.36393/spmi.v35i1.653

Palabras clave:

VIPoma, tumor pancreático, dermatomiositis, hipotiroidismo, tiroiditis de Hashimoto, síndrome poliglandular tipo IIIC

Resumen

Mujer de 72 años con diarrea crónica secretora, disfagia orofaringea, debilidad muscular proximal, compromiso dérmico y bocio multinodular; con imágenes y estudios auxiliares compatible con un VIPoma benigno asociado a una dermatomiositis y un síndrome poliglandular tipo IIIC (tiroiditis de Hashimoto y pancreatitis autoinmune). Fue tratado con corticoides, inmunosupresores y análogos de somatostatina con buena evolución clínica. Sería el primer caso reportado en nuestro país.

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Publicado

2022-03-06

Número

Vol. 35 Núm. 1 (2022)

Sección

Reportes de caso

Cómo citar

Vipoma asociado a dermatomiosistis, tiroiditis de Hashimoto y pancreatitis autoinmune (síndrome poliglandular tipo 3C). (2022). Revista De La Sociedad Peruana De Medicina Interna, 35(1), 27-31. https://doi.org/10.36393/spmi.v35i1.653

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