Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans en un varón no fumador

Autores/as

  • María Clara Ospino Guerra Universidad Libre Seccional Barranquilla, Colombia
  • Esteban Andrés Morales Díaz Universidad Libre Seccional Barranquilla, Colombia
  • Andrés Felipe Mier Beleño Universidad Libre Seccional Barranquilla, Colombia
  • Néstor Giovannetti Lugo Clínica Centro

DOI:

https://doi.org/10.36393/spmi.v35i3.678

Palabras clave:

histiocitosis pulmonar, células de Langerhans, tabaco, corticoesteroides

Resumen

La histiocitosis de células de Langerhans es un trastorno neoplásico raro de etiología desconocida. Varón de 23 años de edad, no fumador, que consultó por fiebre y síntomas constitucionales; y, las imágenes del tórax mostraron múltiples lesiones nodulares bilaterales. El estudio histopatológico evidenció infiltración de células histiocíticas con S100 (+), CD1a (+), macrófagos intraalveolares CD68(+), confirmando el diagnóstico de histiocitosis pulmonar de células de Langerhans. Fue tratado con corticoides, obteniéndose una respuesta clínica y de imágenes favorable.

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Publicado

2022-08-29

Número

Vol. 35 Núm. 3 (2022)

Sección

Reportes de caso

Cómo citar

Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans en un varón no fumador. (2022). Revista De La Sociedad Peruana De Medicina Interna, 35(3), e678. https://doi.org/10.36393/spmi.v35i3.678