Lupus eritematoso sistémico ampolloso

Autores/as

  • Oscar G. Pamo-Reyna Hospital Nacional Arzobispo Loayza
  • Juan Carlos Otiniano-Ávalos Hospital Nacional Arzobispo Loayza

DOI:

https://doi.org/10.36393/spmi.v30i2.75

Palabras clave:

Lupus eritematoso, Lupus eritematoso sistémico

Resumen

Mujer de 35 años con lupus eritematoso sistémico (LES) por tres años que ingresó por un síndrome nefrítico y con lesiones ampollosas en el dorso de las manos y papulovesiculares en la región perioral (Figura 1), con leve prurito. La biopsia renal reveló una glomerulonefritis lúpica tipo IV. La biopsia de piel mostró escisión subepidérmica e infiltrado leucocitario en la dermis. Recibió corticoides e hidroxicloroquina. Dos semanas después, las lesiones dérmicas se tornaron costrosas y descamativas para desaparecer gradualmente (Figura 2).

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Publicado

2019-07-12

Número

Sección

Foto clínica

Cómo citar

Lupus eritematoso sistémico ampolloso. (2019). Revista De La Sociedad Peruana De Medicina Interna, 30(2), 119. https://doi.org/10.36393/spmi.v30i2.75

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