Seguimiento del proceso de obtención del consentimiento informado en los participantes de protocolos de investigación

  • Salomón Zavala-Sarrio Asociación Benéfica PRISMA
  • Wilfredo Gutiérrez Asociación Benéfica PRISMA
  • Marilú Chiang Asociación Benéfica PRISMA
Palabras clave: Consentimiento Informado, Protocolo, Investigación, Bioética

Resumen

Objetivo. Hacer el seguimiento del proceso de obtención del Consentimiento Informado en los participantes en los estudios de investigación. Material y Métodos. Se entrevistó a 87 personas participantes en cuatro ensayos clínicos y tres estudios epidemiológicos en 10 sedes. Resultados. Al 100% se le solicitó el Consentimiento Informado. La lectura progresiva y la
absolución de las preguntas fue la modalidad más empleada. El 69% entendió más de la mitad del Consentimiento Informado, 53% dijo no habérsele explicado los riesgos. Mejoría con la droga y confianza con su médico fueron las principales razones de participación. Sólo el 37,9% entendió adecuadamente el estudio en que participaba. Conclusiones. El Consentimiento Informado fue solicitado a todos los participantes. Un alto porcentaje no entendió el estudio. La mitad ignoraba que podría no tener beneficios y más de la mitad ignoraba que podría retirarse del estudio.

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Publicado
2019-12-03
Cómo citar
Zavala-Sarrio , S., Gutiérrez, W., & Chiang , M. (2019). Seguimiento del proceso de obtención del consentimiento informado en los participantes de protocolos de investigación. Revista De La Sociedad Peruana De Medicina Interna, 20(1), 10-15. https://doi.org/10.36393/spmi.v20i1.293
Sección
Artículos originales