Sindrome de Evans. Desafio diagnóstico y terapeútico en paciente crítica

Autores/as

  • Rocío Carrasco Hospital Guillermo Almenara Irigoyen
  • Fernando Salcedo Hospital Guillermo Almenara Irigoyen
  • Zullin Chumbiriza Hospital Guillermo Almenara Irigoyen
  • María del Carmen Oliveri Hospital Guillermo Almenara Irigoyen
  • Víctor Castilla Hospital Guillermo Almenara Irigoyen
  • Rossmery Rodriguez Hospital Guillermo Almenara Irigoyen

DOI:

https://doi.org/10.36393/spmi.v29i4.103

Palabras clave:

Sindrome de Evans, anemia hemolítica

Resumen

Mujer de 42 años de edad, a quien se diagnosticó Sd de Evans con curso fatal desencadenándose Síndrome De Disfunción multiorgánica , teniendo como manifestación inicial el desarrollo de una anemia hemolítica autoinmune con test de coombs Positvo llegando a niveles de 3.3 mg /dl y plaquetopenia marcada de 50 000 que curso con hepatopatía presentando hiperbilirrubinemia en ascenso a predominio directo BD : 57.4 mg/ dl . Tuvo respuesta clínica parcial a los corticoesteroides e inmunoglobulinas. Teniendo un desenlace fatal.

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Publicado

2019-09-01

Número

Vol. 29 Núm. 4 (2016)

Sección

Reportes de caso

Cómo citar

Sindrome de Evans. Desafio diagnóstico y terapeútico en paciente crítica. (2019). Revista De La Sociedad Peruana De Medicina Interna, 29(4), 183-186. https://doi.org/10.36393/spmi.v29i4.103