Oligodendroglioma anaplásico primario de la médula espinal

Autores/as

  • Sandro Casavilca Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
  • Arie Perry Universidad de California San Francisco.
  • Enrique Orrego Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
  • Luis Ojeda Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
  • Adela Heredia Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
  • Carlos Barrionuevo Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
  • Mayer Zaharia Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas

DOI:

https://doi.org/10.36393/spmi.v26i3.407

Palabras clave:

Oligodendroglioma anaplásico, glioma, médula espinal, deleción 1p, paraplejia

Resumen

El oligodendroglioma de la médula espinal es una neoplasia extremadamente rara y solo se han reportado 52 casos en la literatura. Se reporta el caso de un paciente varón de 52 años, con paraplejia y un tumor en la medula espinal a nivel de C7 a T4. El diagnóstico final fue oligodendroglioma anaplásico con deleción del cromosoma 1p.

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Publicado

2019-12-09

Número

Vol. 26 Núm. 3 (2013)

Sección

Reportes de caso

Cómo citar

Oligodendroglioma anaplásico primario de la médula espinal. (2019). Revista De La Sociedad Peruana De Medicina Interna, 26(3), 136-140. https://doi.org/10.36393/spmi.v26i3.407